盐酸米多君片是一种前体药，并经酶促水解，代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体。盐酸米多君片对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其他作用基本相当于其他似a-交感神经药的作用。那么，盐酸米多君片经酶促水解吗？

在盐酸米多君片的作用下，收缩压均升高，并出现反射性心动过缓。血压的升高主要是因小静脉以及在较小的程度上小动脉的收缩(外周阻力增高)所致。脱甘氨酸米多君导致心输了出量和肾血流量的轻度减少。

盐酸米多君片是一种前体药，并经酶促水解，代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体。盐酸米多君片对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其他作用基本相当于其他似a-交感神经药的作用。

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（实习编辑：黄景裕）