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泮托拉唑肠溶片的药物过量是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/3/1 1:51:09
    导读:泮托拉唑肠溶片可以抑制胃酸分泌。泮托拉唑肠溶片对大鼠静脉应用后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。

泮托拉唑肠溶片的主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。化学名称:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亚磺酰]-1氢-苯并咪唑倍半水合钠盐。那么,泮托拉唑肠溶片的药物过量是怎样呢?

泮托拉唑肠溶片是苯并咪唑衍生物,泮托拉唑肠溶片通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合,泮托拉唑肠溶片可以抑制胃酸分泌。泮托拉唑肠溶片对大鼠静脉应用后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。泮托拉唑肠溶片可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加,这种效应具有可逆性,随用药终止可自然消失。泮托拉唑肠溶片不影响生育,亦无致畸的证据。

泮托拉唑肠溶片为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。泮托拉唑肠溶片在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活,再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵(即H+,K+-ATP酶)结合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑肠溶片抑酸效应呈剂量相关性,能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。泮托拉唑肠溶片与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样,泮托拉唑肠溶片可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相应升高,这种效应是可逆的。

泮托拉唑肠溶片的药物过量:人类应用此药过量后的症状尚不清楚,如果发生药物过量,必须请医生诊治。

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(实习编缉:邵泽妹)

 

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