缬沙坦氢氯噻嗪分散片为复方制剂，其组份为：每片含缬沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg。缬沙坦氢氯噻嗪分散片为白色片或类白色片。那么，缬沙坦氢氯噻嗪分散片与金刚烷胺合用是怎样呢？

缬沙坦氢氯噻嗪分散片口服后吸收迅速，缬沙坦氢氯噻嗪分散片的吸收量差异很大，平均绝对生物利用度为23%(23±7)，缬沙坦氢氯噻嗪分散片在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。缬沙坦氢氯噻嗪分散片绝大部分(94-97%)与血清蛋白结合(主要是白蛋白)，1周内达稳态。缬沙坦氢氯噻嗪分散片的稳态分布容积约为17升。缬沙坦氢氯噻嗪分散片以多指数衰变动力学代谢(α相半衰期[1小时，终末半衰期约9小时)。

缬沙坦氢氯噻嗪分散片每天服用1次时，缬沙坦氢氯噻嗪分散片很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。缬沙坦氢氯噻嗪分散片在进餐时服用，使AUC减少48%，血药浓度峰值(Cmax)减少59%。缬沙坦氢氯噻嗪分散片无论是否与食物同服，8小时后的血药浓度相似。缬沙坦氢氯噻嗪分散片的AUC或Cmax的减少对临床疗效无明显影响，故缬沙坦可以进餐时或空腹服用。

缬沙坦氢氯噻嗪分散片主要以原型排泄，70%从粪便排出，30%从尿排出。缬沙坦氢氯噻嗪分散片中的氢氯噻嗪口服后快速吸收，达峰时间(tmax)大约为2小时。缬沙坦氢氯噻嗪分散片的分布和消除动力学是双指数的，终末半衰期为6-15小时。中的氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的，终末半衰期为6-15小时。

缬沙坦氢氯噻嗪分散片与金刚烷胺合用，可能增加金刚烷胺引发副作用的危险性。

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（实习编缉：陈志东）