美卓乐的主要成份为甲泼尼龙，美卓乐主要用于器官移植排异反应、免疫综合征，（抑制免疫作用）。那么，美卓乐的孕妇用药是怎样呢？

美卓乐的结合物随后进入细胞核内与DNA(染色体)结合，启动mRNA的转录，继而合成各种酶蛋白，据认为全身给药的糖皮质激素最终即通过这些酶发挥多种作用。美卓乐的外周组织对葡萄糖的吸收减少，导致血糖增高和糖尿，有糖尿病倾向的患者尤其明显。

美卓乐与可的松同样经肝脏代谢，美卓乐的主要代谢产物为20β-羟基甲泼尼龙和20β-羟基-6α-甲泼尼龙。这些代谢产物以葡萄糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出。美卓乐的结合反应主要在肝脏进行，少量在肾脏进行。

美卓乐属合成的糖皮质激素。美卓乐能扩散透过细胞膜，并与胞浆内特异的受体结合。美卓乐具有具有分解脂肪的作用，美卓乐的作用主要影响四肢；美卓乐又具有脂肪合成的作用，该作用在胸部、颈部和头部尤为明显。

美卓乐的孕妇用药：一些动物试验表明，母亲服用大剂量皮质类固醇可能引起胎儿畸形。因未作过足够的人类生殖研究，因而只有在仔细衡量皮质类固醇的益处与它对母亲、胚胎或胎儿的潜在风险之后，才可用于孕妇、哺乳妇女或可能怀孕的妇女。糖皮质激素只有在明确需要的前提下才可用于孕妇。如果在怀孕期间必须停用已长期服用的皮质类固醇（与其它长期疗法相同），停药过程必须逐步进行。然而对于某些疾病的治疗（如肾上腺皮质不全的替代治疗）可能需要继续，甚至增加剂量。因皮质类固醇很容易透过胎盘，故对怀孕期间用过大量皮质类固醇的母亲生育的婴儿，应仔细观察和评价是否有肾上腺皮质机能减退的迹象。

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（实习编缉：李华艺）