美卓乐主要用于器官移植排异反应、免疫综合征，（抑制免疫作用），亦可用于急性肾上腺皮质功能不全、手术休克等。那么，美卓乐用于全身性红斑狼疮是怎样呢？

美卓乐在人体内小肠灌注实验证明，类固醇主要在小肠近端被吸收，远端吸收率约为近端的50%。美卓乐在体内与白蛋白和皮质素转运蛋白形成弱的、可解离的结合。美卓乐结合型约为40%－90%。美卓乐对心血管系统、骨髓和肌肉系统及中枢神经系统也有作用。美卓乐仅有很低的盐皮质激素样作用(200mg甲泼尼龙等价于1mg脱氧皮质酮)。

美卓乐与可的松同样经肝脏代谢，美卓乐的主要代谢产物为20β-羟基甲泼尼龙和20β-羟基-6α-甲泼尼龙。这些代谢产物以葡萄糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出。美卓乐的结合反应主要在肝脏进行，少量在肾脏进行。美卓乐具有具有分解脂肪的作用，美卓乐的作用主要影响四肢；美卓乐又具有脂肪合成的作用，该作用在胸部、颈部和头部尤为明显。

美卓乐用于全身性红斑狼疮：每日1g，静脉使用3日左右。

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（实习编缉：李华艺）