利福布汀胶囊的主要成份为利福布汀。利福布汀胶囊为紫红色结晶性粉末。那么，服用利福布汀胶囊会出现肝功能异常吗？

利福布汀胶囊口服吸收较差，利福布汀胶囊的生物利用度约为20%，食物影响吸收速度仅不影响吸收程度[表现为血药峰浓度降低，达峰时间延长，但药一时曲线下面积（AUC）不变]。利福布汀胶囊能透入各种组织与体液，尤以胆道中浓度最高，利福布汀胶囊可达血药浓度的300～500倍，脑脊液中含药量较低，约为血药浓度的50%。利福布汀胶囊正常人口服600mg后3h达峰浓度0.4～0.6mg/L，远低于利福平（12～14mg/L）。

利福布汀胶囊的药物经消化道吸收后能迅速经胆汁排泄，经尿排泄的原形药物极少。利福布汀胶囊的药物经肝药酶代谢，利福布汀胶囊主要代谢产物为25－O-去乙酰利福布汀和31-OH-利福布汀，前者有与母体相同的抗菌活性，后者抗菌活性为母体的1/10。利福布汀胶囊对肝功能轻度损害时，体内药物动力学行为无明显改变；当肝功能受损严重时，AUC增加明显。利福布汀胶囊对肾功能不全时，末发现药物蓄积现象，性别和年龄对其体内过程无明显影响。

利福布汀胶囊的血浆半衰期个体差异较大，平均为45±16h，远大于利福平（3.5±0.8h）。利福布汀胶囊的血浆蛋白结合率为72%～85%，分布容积为45±17L/kg，总体清除率为0.69±0.32L/（h·kg）。利福布汀胶囊同利福平一样，利福布汀胶囊对肝微粒体酶有诱导作用，连续用药10d，AUC下降38%，血药浓度也逐渐下降。

利福布汀胶囊由于对肝药酶有诱导作用，可能导致肝功能异常，应用本品过程中应定期检查肝功能。

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（实习编缉：李华艺）