盐酸吡格列酮胶囊为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。盐酸吡格列酮胶囊的主要成份为盐酸吡格列酮。那么，盐酸吡格列酮胶囊的骨折现象是怎样呢？

盐酸吡格列酮胶囊对食物会将峰浓度时间推迟到3～4小时，但不改变吸收率。盐酸吡格列酮胶囊单剂给药后的平均表观分布容积（Vd/F）是0.63+0.41(平均值+标准差)升/千克体重。盐酸吡格列酮胶囊在人血清中，盐酸吡格列酮胶囊的蛋白结合率很高（>99%），主要结合于血清白蛋白，也与其它血清蛋白结合，但亲和力低。盐酸吡格列酮胶囊的代谢物M-Ⅲ和M-Ⅳ与血清白蛋白的结合率也很高（]98%）。

盐酸吡格列酮胶囊空腹给药后，约相当于15%到30%剂量的吡格列酮在尿中出现。盐酸吡格列酮胶囊的排泄药物主要是代谢产物及其结合物，盐酸吡格列酮胶囊对肾的清除可忽略。盐酸吡格列酮胶囊对大部分口服药以原形或代谢产物形式排泄入胆汁，并从粪便清除。盐酸吡格列酮胶囊和总吡格列酮的平均血清半衰期分别为3～7小时和16～24小时。盐酸吡格列酮胶囊表观清除率（CL/F）为5～7升/小时。

盐酸吡格列酮胶囊的骨折现象：在国外的一项关于2型糖尿病患者(平均病程9.5年)的随机临床试验中，研究人员注意到服用吡格列酮的女性患者骨折的发生率增加。在平均为期34.5个月的随访过程中，吡格列酮组的女性患者骨折发生率为5.1%（44/870），而安慰剂组仅为2.5%（23/905）。这个差异在治疗开始一年后就出现了，并在整个研究过程中持续存在。女性患者所发生的骨折为非椎骨骨折，包括下肢和远端上肢。男性患者使用吡格列酮治疗的骨折发生率为1.7%(30/1735)，与安慰剂组的2.1%(37/1728)比较没有明显增加。使用吡格列酮治疗的患者，尤其是女性患者，要考虑到骨折的风险，并依据目前的护理标准注意评估和维持骨骼健康。

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（实习编缉：陈志东）