厄贝沙坦分散片的主要成份为厄贝沙坦。化学名称为2-丁基-3-[[邻-1H-5四唑基苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。那么,厄贝沙坦分散片与华法令合用是怎样呢?
厄贝沙坦分散片也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦分散片的活性不需要代谢激活。厄贝沙坦分散片在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。厄贝沙坦分散片的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应(肾盂成腔增加,输尿管或皮下水肿),出生后就消除。
厄贝沙坦分散片为白色或类白色片。厄贝沙坦分散片的辅料为交联聚维酮、微晶纤维素、乳糖、聚维酮K30、糖精钠、二氧化硅、硬脂酸镁。厄贝沙坦分散片是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体(AT1亚型)拮抗剂。厄贝沙坦分散片不管血管紧张素-II的来源或合成途径如何,厄贝沙坦分散片能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-II的作用。
厄贝沙坦分散片用于治疗原发性高血压。厄贝沙坦分散片不抑制血管紧张素转换酶(ACE或激酶II),厄贝沙坦分散片在该酶的作用下能生成血管紧张素-II,厄贝沙坦分散片对血管紧张素-II受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-II水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。厄贝沙坦分散片给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量时,血清钾不会受到明显影响。
厄贝沙坦分散片与华法令合用,厄贝沙坦分散片与华法令之间无明显的相互作用。
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(实习编缉:邵泽妹)
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