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富马酸喹硫平片(启维)会出现直立性低血压吗?

来源:健客 发布时间:2017/2/23 13:59:10
    导读:富马酸喹硫平片(启维)口服后吸收良好,代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。富马酸喹硫平片(启维)的血浆蛋白结合率为83%。

富马酸喹硫平片(启维)为薄膜衣片;除去包衣后显白色或类白色。富马酸喹硫平片(启维)的主要成份为富马酸喹硫平。那么,富马酸喹硫平片(启维)会出现直立性低血压吗?

富马酸喹硫平片(启维)口服后吸收良好,代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。富马酸喹硫平片(启维)的血浆蛋白结合率为83%。富马酸喹硫平片(启维)的活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。富马酸喹硫平片(启维)及N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7和12小时。

富马酸喹硫平片(启维)的代谢较完全,富马酸喹硫平片(启维)服用后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。富马酸喹硫平片(启维)大约73%的放射活性物从尿中排出,21%从粪便中排出。富马酸喹硫平片(启维)的临床试验证实,富马酸喹硫平片(启维)每日两次给药时是有效的。富马酸喹硫平片(启维)对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。

富马酸喹硫平片(启维)对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。富马酸喹硫平片(启维)还能阻断多巴胺拮抗剂的作用,无论是行为还是电生理学测试,富马酸喹硫平片(启维)可升高多巴胺代谢物浓度,这是D2受体阻断的神经化学指标。富马酸喹硫平片(启维)的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时,但平均tmax末改变。

富马酸喹硫平片(启维)与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样,喹硫平片可能导致直立性低血压(伴有头晕),心悸,某些病人会有晕厥;这些事件易发生于开始的剂量增加期。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,如有疑问,欢迎拨打健客药店的服务热线400-086-5111,健客将有专家为你解答,祝君早日康复,生活愉快,谢谢。

(实习编缉:李华艺)

 

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