富马酸喹硫平片(启维)的主要成份为富马酸喹硫平。富马酸喹硫平片(启维)为薄膜衣片；除去包衣后显白色或类白色。那么，富马酸喹硫平片(启维)的不良反应有什么呢？

富马酸喹硫平片(启维)对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。富马酸喹硫平片(启维)还能阻断多巴胺拮抗剂的作用，无论是行为还是电生理学测试，富马酸喹硫平片(启维)可升高多巴胺代谢物浓度，这是D2受体阻断的神经化学指标。富马酸喹硫平片(启维)口服后吸收良好，代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。富马酸喹硫平片(启维)的血浆蛋白结合率为83%。富马酸喹硫平片(启维)的活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。富马酸喹硫平片(启维)及N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7和12小时。

富马酸喹硫平片(启维)的代谢较完全，富马酸喹硫平片(启维)服用后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。富马酸喹硫平片(启维)大约73%的放射活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。富马酸喹硫平片(启维)的临床试验证实，富马酸喹硫平片(启维)每日两次给药时是有效的。富马酸喹硫平片(启维)对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。富马酸喹硫平片(启维)的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时，但平均tmax末改变。

富马酸喹硫平片(启维)的不良反应：常见不良反应为头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起体重增加、腹痛，无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。锥体外系不良反应少见。偶可引起兴奋与失眠。

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（实习编缉：李华艺）