匹多莫德口服液为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。主要成份为匹多莫德，其化学名称为：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，怎样停用匹多莫德口服液呢？

匹多莫德口服液通过刺激非特异性自然免疫，匹多莫德口服液的体液免疫和细胞免疫产生效应。匹多莫德口服液对大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，匹多莫德口服液少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。

匹多莫德口服液是一种人工合成的免疫刺激调节剂。匹多莫德口服液的急性及慢性毒性作用都非常低。匹多莫德口服液的动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。匹多莫德口服液对大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织改变。

长期连续使用某些药物，可使人体对药物的存在产生适应。达到治疗目的后停止服用药物不会出现不良反应，可以放心停药，为避免也为避免过晚停药导致毒副反应和耐药性，疾病治愈后再用药1-2天即可停药。

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（实习编缉：梁劲）