地红霉素肠溶胶囊的主要成份为地红霉素，其化学名称为9(S)-9-脱氧代-11-脱氧-9，11-[亚胺(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。那么，地红霉素肠溶胶囊用于肝功能不全患者是怎样呢？

地红霉素肠溶胶囊进入人体后主要聚集在中性粒细胞中，地红霉素肠溶胶囊接触120min后在细胞内外浓度的比值达34.5。地红霉素肠溶胶囊对敏感菌引起的扁桃体炎、咽炎、下呼吸道及皮肤和软组织感染有效。地红霉素肠溶胶囊与红霉素不仅有相似的体外抗微生物活性，而且还有更高的体内活性。地红霉素肠溶胶囊的体外抗葡萄球菌活性相似于或小于红霉素。地红霉素肠溶胶囊的活性比红霉素大2～4倍。

地红霉素肠溶胶囊为大环内酯类抗菌素，地红霉素肠溶胶囊为红霉胺的前体药物，地红霉素肠溶胶囊作用机理是通过与敏感生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。地红霉素肠溶胶囊对金黄色葡萄球菌(仅针对甲氧西林敏感的菌)、肺炎链球菌、化脓链球菌；流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌；肺炎支原体具有活性。地红霉素肠溶胶囊对产单核细胞李斯特菌；葡萄球菌(C、F、G组)；百日咳鲍特菌；痤疮丙酸杆菌等有活性。

地红霉素肠溶胶囊用于肝功能不全患者：轻度肝损伤患者，其平均Cmax、AUC和分布体积随服药次数的增多而略有增加，但不必调整剂量。

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（实习编缉：陈志东）