替莫唑胺胶囊的主要成份为替莫唑胺。替莫唑胺胶囊为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。那么，替莫唑胺胶囊的注意事项有哪些呢？

替莫唑胺胶囊口服后，24小时尿内的原形药占剂量的5%-10%左右，其余是以AIC（4-氨基-5-咪唑-盐酸羧酰胺）形式或其他极性代谢物排泄到尿中。替莫唑胺胶囊的药代动力学的群体分析表明本品血浆清除率与年龄、肾功能或吸烟无关。替莫唑胺胶囊的Ames/沙门氏菌和HPBL试验中显示有致突变作用；并在人外周淋巴细胞测定中能引起染色体畸变。

替莫唑胺胶囊能迅速通过血脑屏障，进入脑脊液。替莫唑胺胶囊对成年患者口服后，替莫唑胺胶囊被迅速吸收，在服药后20分钟就可达到血药峰浓度（平均时间为0.5-1.5小时）。替莫唑胺胶囊的血浆清除率、分布容积和半衰期都与剂量无关。替莫唑胺胶囊的蛋白结合率低（10-20%），因此估计不会与蛋白结合率高的药物发生相互作用。替莫唑胺胶囊口服后7天内粪便内排泄的14C为0.8%，表明药物是完全吸收的。替莫唑胺胶囊的注意事项是：

1.有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。

2.肝、肾机能损伤病人慎用本品。

3.替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。

4.女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

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（实习编缉：陈志东）