替莫唑胺胶囊为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。替莫唑胺胶囊的主要成份为替莫唑胺。那么，替莫唑胺胶囊的哺乳期妇女用药是怎样呢？

替莫唑胺胶囊能迅速通过血脑屏障，进入脑脊液。替莫唑胺胶囊对成年患者口服后，替莫唑胺胶囊被迅速吸收，在服药后20分钟就可达到血药峰浓度（平均时间为0.5-1.5小时）。替莫唑胺胶囊的血浆清除率、分布容积和半衰期都与剂量无关。替莫唑胺胶囊的蛋白结合率低（10-20%），因此估计不会与蛋白结合率高的药物发生相互作用。替莫唑胺胶囊口服后7天内粪便内排泄的14C为0.8%，表明药物是完全吸收的。

替莫唑胺胶囊口服后，24小时尿内的原形药占剂量的5%-10%左右，其余是以AIC（4-氨基-5-咪唑-盐酸羧酰胺）形式或其他极性代谢物排泄到尿中。替莫唑胺胶囊的药代动力学的群体分析表明本品血浆清除率与年龄、肾功能或吸烟无关。替莫唑胺胶囊的Ames/沙门氏菌和HPBL试验中显示有致突变作用；并在人外周淋巴细胞测定中能引起染色体畸变。

替莫唑胺胶囊的哺乳期妇女用药：替莫唑胺是否可经母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺胶囊不应用于哺乳期妇女。

健客温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电400-086-5111，咨询健客药师。

（实习编缉：陈志东）