替莫唑胺胶囊为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。替莫唑胺胶囊的主要成份为替莫唑胺。那么，替莫唑胺胶囊用于肝肾功能损害患者是怎样呢？

替莫唑胺胶囊口服后，24小时尿内的原形药占剂量的5%-10%左右，其余是以AIC（4-氨基-5-咪唑-盐酸羧酰胺）形式或其他极性代谢物排泄到尿中。替莫唑胺胶囊的药代动力学的群体分析表明本品血浆清除率与年龄、肾功能或吸烟无关。替莫唑胺胶囊的Ames/沙门氏菌和HPBL试验中显示有致突变作用；并在人外周淋巴细胞测定中能引起染色体畸变。

替莫唑胺胶囊能迅速通过血脑屏障，进入脑脊液。替莫唑胺胶囊对成年患者口服后，替莫唑胺胶囊被迅速吸收，在服药后20分钟就可达到血药峰浓度（平均时间为0.5-1.5小时）。替莫唑胺胶囊的血浆清除率、分布容积和半衰期都与剂量无关。替莫唑胺胶囊的蛋白结合率低（10-20%），因此估计不会与蛋白结合率高的药物发生相互作用。替莫唑胺胶囊口服后7天内粪便内排泄的14C为0.8%，表明药物是完全吸收的。

替莫唑胺胶囊用于肝肾功能损害患者：肝功能正常的病人与肝功能轻中度异常的病人药代动力学结果相似；严重肝功能异常（Child'sClassIII）或肾功能异常的患者尚无服用替莫唑胺的资料。根据替莫唑胺胶囊药代动力学特征，对于严重肝肾功能不全的病人不必降低替莫唑胺用量，但应用时需倍加小心。

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（实习编缉：陈志东）