厄贝沙坦胶囊(伊康宁)，口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。那么，厄贝沙坦胶囊的药理毒理是怎么样？

厄贝沙坦胶囊的药理毒理是：

厄贝沙坦胶囊为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

温馨提示，原发性醛固酮增多症的患者通常对那些通过抑制肾素-血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应，因此不推荐这类患者使用厄贝沙坦胶囊。

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（实习编辑：李嘉颖）