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磷霉素氨丁三醇散的注意事项有哪些呢?

来源:健客 发布时间:2017/2/19 15:39:36
    导读:磷霉素氨丁三醇散口服后能迅速经胃肠道吸收,磷霉素氨丁三醇散对食物的吸收影响不大,空腹口服生物利用度约为37%。

磷霉素氨丁三醇散为白色结晶粉末,味甜、易溶于水。主要成份为磷霉素氨丁三醇。化学名称:(1R,2S)-(1,2-环氧丙烷基)磷酸2-氨基-2-羟甲基-1,3丙二醇盐(1:1)。那么,磷霉素氨丁三醇散的注意事项有哪些呢?

磷霉素氨丁三醇散口服后能迅速经胃肠道吸收,磷霉素氨丁三醇散对食物的吸收影响不大,空腹口服生物利用度约为37%;磷霉素氨丁三醇散餐后口服生物利用度降低至约30%。磷霉素氨丁三醇散口服3克,空腹状态下2小时达血浆峰浓度(Cmax)平均约为26.1(±9.1)μg/ml;磷霉素氨丁三醇散与高脂肪食物同时服用,4小时内达血浆峰浓度(Cmax)平均17.6(±4.4)μg/ml。

磷霉素氨丁三醇散与其它类型的抗生素如β-内酰胺类、氨基糖甙类等之间无交叉耐药性。磷霉素氨丁三醇散在临床上一般采用单剂量疗法,因此长期的致癌性实验研究尚未进行。磷霉素氨丁三醇散在体外细菌回复突变实验、人淋巴细胞培养实验、中国仓鼠V79细胞实验、小鼠体内微核实验均为阴性,无致突变作用;磷霉素氨丁三醇散不影响雄性和雌性大鼠的生育和繁殖能力。磷霉素氨丁三醇散的注意事项是:

1、本品用于治疗一过性急性膀胱炎,一次用药即可;重复给药只会增加副作用发生的机遇,而不能改善临床疗效或提高病菌的清除速率。

2、建议在治疗前后提取患者的尿样进行细菌培养和药敏实验。

3、如果使用本品2~3天后,症状没有明显的改善,应及时与医生联系。

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(实习编缉:陈志东)

 

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