磷霉素氨丁三醇散的主要成份为磷霉素氨丁三醇。磷霉素氨丁三醇散为白色结晶粉末，味甜、易溶于水。那么，服用磷霉素氨丁三醇散需要药敏实验吗？

磷霉素氨丁三醇散吸收后与血浆蛋白的结合率极低，磷霉素氨丁三醇散的稳定的平均表观分布容积(Vss)为136.1(±44.1)L；磷霉素氨丁三醇散分布主要集中于肾、膀胱、前列腺、精囊等器官或组织中。磷霉素氨丁三醇散按50mg/kg的剂量给予手术前膀胱癌患者服用，磷霉素氨丁三醇散服用后3小时在患者癌变膀胱组织中的浓度平均可达到18.0μg/g。磷霉素氨丁三醇散可通过胎盘屏障。

磷霉素氨丁三醇散主要以原形经尿和粪便排泄，磷霉素氨丁三醇散又以尿路为主，磷霉素氨丁三醇散口服3g后，大约38%从尿路排泄，18%在粪便排泄，磷霉素氨丁三醇散的平均总体清除率(CLTB)和肾清除率(CLR)分别为16.9(±3.5)L/hr和6.3(±1.7)L/hr。磷霉素氨丁三醇散的口服消除半衰期(t1/2)为5.7(±2.8)hr。磷霉素氨丁三醇散静脉给药的平均总体清除率(CLTB)和肾清除率(CLR)则分别为6.1(±1.0)L/hr和5.5(±1.2)L/hr。

服用磷霉素氨丁三醇散建议在治疗前后提取患者的尿样进行细菌培养和药敏实验。

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（实习编缉：陈志东）