磷霉素氨丁三醇散为白色结晶粉末，味甜、易溶于水。主要成份为磷霉素氨丁三醇。化学名称：(1R，2S)-(1，2-环氧丙烷基)磷酸2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇盐(1：1)。那么，磷霉素氨丁三醇散的禁用人群有哪些呢？

磷霉素氨丁三醇散与其它类型的抗生素如β-内酰胺类、氨基糖甙类等之间无交叉耐药性。磷霉素氨丁三醇散在临床上一般采用单剂量疗法，因此长期的致癌性实验研究尚未进行。磷霉素氨丁三醇散在体外细菌回复突变实验、人淋巴细胞培养实验、中国仓鼠V79细胞实验、小鼠体内微核实验均为阴性，无致突变作用；磷霉素氨丁三醇散不影响雄性和雌性大鼠的生育和繁殖能力。

磷霉素氨丁三醇散口服后能迅速经胃肠道吸收，磷霉素氨丁三醇散对食物的吸收影响不大，空腹口服生物利用度约为37%；磷霉素氨丁三醇散餐后口服生物利用度降低至约30%。磷霉素氨丁三醇散口服3克，空腹状态下2小时达血浆峰浓度(Cmax)平均约为26.1(±9.1)μg/ml；磷霉素氨丁三醇散与高脂肪食物同时服用，4小时内达血浆峰浓度(Cmax)平均17.6(±4.4)μg/ml。

对本品过敏者禁用磷霉素氨丁三醇散。孕妇忌用磷霉素氨丁三醇散。

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（实习编缉：陈志东）