弥可保为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色。弥可保的主要成份为甲钴胺。那么，弥可保的不良反应有什么呢？

弥可保的动物实验发现比氰钴胺易于进入神经元细胞器，弥可保参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，弥可保可以促进叶酸的利用和核酸代谢，弥可保具有促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。弥可保在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

弥可保对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。弥可保能促进轴突运输功能和轴突再生，弥可保能使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化。

弥可保能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，弥可保通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，弥可保能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。弥可保服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40～80%。弥可保的不良反应是：

1.过敏偶有皮疹发生（发生率<0.1%），出现后请停止用药。

2.其它偶有（发生率5%～0.1%）食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。

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（实习编缉：李华艺）