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奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与双香豆素合用是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/2/17 1:02:17
    导读:奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的主要成份为奥美拉唑。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒,或本品为肠溶胶囊剂,内容物为类白色粉末。那么,奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与双香豆素合用是怎样呢?

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后,奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上,奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与双香豆素合用:奥美拉唑具有酶抑制作用,与双香豆素合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。

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(实习编缉:李华艺)

 

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