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克拉霉素胶囊与卡马西平合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2017/2/16 14:44:40
    导读:克拉霉素胶囊功能主治是适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。

克拉霉素胶囊为大环内酯类抗生素,克拉霉素胶囊性状是内容物为白色或类白色的颗粒或结晶性粉末。那么,克拉霉素胶囊与卡马西平合用是怎样呢?

克拉霉素胶囊功能主治是适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:

1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。

2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。

3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。

5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

克拉霉素胶囊口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为4.5~4.8小时,其代谢物为6.9~8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。

克拉霉素胶囊可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。

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(实习编缉:陈志方)

 

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