盐酸特拉唑嗪片口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90～94%，消除半衰期为12小时。那么，盐酸特拉唑嗪片的药代动力学怎样？
盐酸特拉唑嗪片的不良反应是头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗可自行消失，必要时可减量。
盐酸特拉唑嗪片的执行标准是新药转正标准49，批准文号是国药准字J20120022。
盐酸特拉唑嗪片的药代动力学是：
盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90～94%，消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约占60%，本品的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利用度无影响。
温馨提示，当本品与其他抗高血压药物合用应当注意观察，以避免发生显著低血压。
盐酸特拉唑嗪片的用法用量是口服。高血压患者：一日1次，首次睡前服用。开始剂量1mg，剂量逐渐增加直到出现满意疗效。
健客提醒您，在服用药物时，一定注意药物的毒副作用，不要让药物的治疗变成毒害，如您想对本品有进一步的了解，您可以到健客咨询在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!
（实习编辑：叶胜能）
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