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呋塞米片主要分布于细胞外液吗?

来源:健客 发布时间:2017/2/11 10:49:55
    导读:呋塞米片主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91~97%,几乎均与白蛋白结合。对于孕妇本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。

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长期服用呋塞米片有一定的副作用。长期服用呋塞米片(7~10日)后利尿作用消失,故需长期应用者,宜采取间歇疗法:给药1~3日,停药2~4日。那么,呋塞米片主要分布于细胞外液吗?

呋塞米片主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91~97%,几乎均与白蛋白结合。对于孕妇本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟,达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间分别为6~8小时和2小时。

半衰期β存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差,半衰期β延长于4~8小。88%以原形经肾脏排泄,12%经肝脏代谢由胆汁排泄,肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。

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(实习编辑:严韵儿)

 

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