培达西洛他唑片为白色或类白色片。培达西洛他唑片的主要成分为西洛他唑。那么，培达西洛他唑片的间质性肺炎是怎样呢？
培达西洛他唑片及两个具有药理活性的代谢产物的药代动力学特征在健康志愿者与慢性动脉硬化性闭塞症引起的间歇性跛行患者间没有显著差异。培达西洛他唑片对轻度的肝损害不影响蛋白结合。培达西洛他唑片对肾功能不全患者血浆中游离的西洛他唑比健康志愿者高27%。培达西洛他唑片对红霉素、奎尼丁、华法令、奥美拉唑对血浆中的血浆置换的影响没有到具有临床意义的程度。
培达西洛他唑片的血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率为95%-98%，3，4-二氢-西洛他唑为97.4%，4’-顺式-羟基-西洛他唑为66%。培达西洛他唑片及具药理活性的代谢物的半衰期约为11~13小时，培达西洛他唑片长期给药后本药及其代谢产物可引起体内蓄积，数天内血药浓度达稳态。培达西洛他唑片及其具有药理活性的代谢物的药代动力学特征呈剂量相关性。培达西洛他唑片脂餐后吸收增加，Cmax增加约90%，AUC增加约25%。
培达西洛他唑片的间质性肺炎（发生率不明）：有时出现伴随发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的间质性肺炎。有上述症状时，应停止给药，并进行给予肾上腺皮质激素等的适当处理。
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（实习编缉：邵泽妹）
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