培达西洛他唑片的主要成分为西洛他唑。化学名：6-4-(1-环已基-1H戊四唑(5，)丁氧基)3，4-二氢-1H-喹诺酮。那么，培达西洛他唑片对肝脏的副作用是怎样呢？

培达西洛他唑片的国外临床研究显示，病人口服本品100mg/次，一天两次，连续12周后，甘油三酯水平下降约15%，高密度脂蛋白水平升高约10%。培达西洛他唑片及其代谢产物是环腺苷酸（cAMP）磷酸二酯酶Ⅲ（PDEⅢ抑制剂），培达西洛他唑片可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少cAMP的降解，从而升高血小板和血管内cAMP水平，发挥抑制血小板聚集和舒张血管的作用。

培达西洛他唑片能够可逆性地抑制凝血酶、ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等引起的血小板聚集。培达西洛他唑片改善间歇性跛行症状的作用机制尚不完全清楚。培达西洛他唑片口服后绝对生物利用度尚不明确。培达西洛他唑片脂餐后吸收增加，Cmax增加约90%，AUC增加约25%。培达西洛他唑片主要通过肝脏细胞色素酶p-450代谢(主要为3A4，)，培达西洛他唑片代谢物主要经尿排泄。

培达西洛他唑片为白色或类白色片。培达西洛他唑片用于改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。培达西洛他唑片用于辅助治疗动脉粥样硬化，血栓闭塞性脉管炎，糖尿病所致肢体缺血症，大动脉。

培达西洛他唑片对肝脏的副作用：偶有GOT、GPT、A1-P、LDH值升高等异常及黄疸。

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（实习编缉：邵泽妹）