赖诺普利氢氯噻嗪片，主要成分是赖诺普利和氢氯噻嗪，用于治疗高血压，适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。那么，赖诺普利氢氯噻嗪片的说明书有哪几点？详细说明？

赖诺普利氢氯噻嗪片是处方药，其详细说明书是：

【主要成份】本品为复方制剂,其组份为每片含赖诺普利10mg、氢氯噻嗪12.5mg。

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】用于治疗高血压。本复方不适用于高血压的初始治疗，适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。

【用法用量】视病情或个体差异而定，本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整，剂量调整一般需要在使用2－3周后方可进行。当患者单用赖诺普利或氢氯噻嗪治疗无法获得足够降压效果时，可以采用口服赖诺普利氢氯噻嗪片10mg/12.5mg，一次1片，一日1次，剂量的调整根据服药期间血压变化而定。每天服用25mg氢氯噻嗪可良好控制血压，但出现显著的钾流失的患者，选择赖诺普利－氢氯噻嗪10－12.5可能在疗效相似或更好的同时，减少钾的流失。

【不良反应】对930名患者进行了本品的安全性评价，其中100名患者服用本品超过50周。副反应的发生限于单独使用赖诺普利或氢氯噻嗪的范围。联合使用赖诺普利和氢氯噻嗪，对照试验(包括开放试验)中最常见的副反应为：眩晕(7.5％)、头痛(5.2％)、咳嗽(3.9％)、疲劳(3.7％)和直立作用(3.2％)，发生率均比安慰剂组高。一般来说，副反应为轻微且短暂的。由于副反应而停药的发生率为4.4％，主要是由于眩晕、咳嗽、疲劳和肌肉抽筋。

【禁忌】对本品任何成份过敏者；曾发生过ACE抑制剂治疗后出现血管性水肿者；遗传或先天性血管性水肿者；无尿症患者及对磺胺类药物过敏者。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】1.药理作用:作为利尿剂，氢氯噻嗪可增强血浆肾素活性及醛固酮分泌，降低血压。赖诺普利通过抑制血管紧张素转换酶(ACE)，导致醛固酮分泌下降，降低血压。赖诺普利-氢氯噻嗪合并使用可以更加有效的降低血压，并抵消利尿剂的降低血钾的作用。2．致癌性、致突变性及生殖毒性:赖诺普利-氢氯噻嗪:已经完成的实验显示赖诺普利-氢氯噻嗪没有明显的致突变作用。已有的资料显示赖诺普利在高于有效治疗剂量下，无明显致癌性，对生殖力无明显副作用。氢氯噻嗪:在两年的实验中，未发现明显的致癌性，常规试验表明无明显致突变性和生殖毒性。

【药代动力学】同时服用赖诺普利及氢氯噻嗪，生物利用度仅轻微改变或不受影响。赖诺普利氢氯噻嗪片与两种药物同时分开服用是生物等效的。赖诺普利药代动力学口服赖诺普利，大约7小时达到血药浓度峰值。赖诺普利直接以原形药的方式从尿中排除。根据尿回收率计算，服用赖诺普利剂量为5－80mg，吸收程度大约为25％，但个体差异性大(6%－60％)。胃肠道食物并不影响赖诺普利吸收。服用多剂量赖诺普利，有效蓄积半衰期为12小时。由于赖诺普利主要通过肾消除，肾功能损伤将会降低赖诺普利的消除，但是只有当肾小球滤过率低于30ml/分钟时才具临床重要性。当肾小球滤过率高于30ml/分钟时，消除半衰期仅有轻微变化。但严重肾损伤患者，将使赖诺普利血药浓度峰值与谷值增加、达峰时间延长、达稳态时间延长。一般来说，老年患者血药浓度及曲线下面积(AUC)均比年轻患者高(大约为2倍)。赖诺普利可通过血液透析清除。大鼠进行的研究显示赖诺普利基本不能通过血脑屏障。大鼠服用多剂量赖诺普利在任何组织均不蓄积。然而，哺乳期大鼠乳汁中检测到含有放射标记的14C赖诺普利。服用放射标记药物，对怀孕大鼠进行全身检验自显影，胎盘中检测到放射性，但胎儿中未检测到。氢氯噻嗪药代动力学口服后2小时内开始发挥利尿作用。作用高峰出现在大约4小时，作用可维持大约6－12小时。氢氯噻嗪不代谢但是通过肾脏快速消除。监测血浆浓度超过24小时，血浆半衰期从5.6－14.8小时之间变化。口服24小时内至少61％的药物以原形消除。氢氯噻嗪可透过胎盘但不通过血脑屏障。

【有效期】24月。

【批准文号】国药准字H20080080。

【生产企业】江苏天士力帝益药业有限公司。

健客对于本品的销售有了明确的指示，健客致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价的药物。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服，或者拨打400-086-5111进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。

（实习编辑：李嘉颖）