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服用利托那韦片会出现血管扩张吗?

来源:健客 发布时间:2017/2/8 11:07:52
    导读:利托那韦片不良反应此外还有头痛、血管扩张和实验室化验异常,如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇、丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶、尿酸值升高。

血管是指血液流过的一系列管道。人体除角膜、毛发、指(趾)甲、牙质及上皮等处外,血管遍布全身。按血管的构造功能不同,分为动脉、静脉和毛细血管三种。利托那韦片口服600mg,2次/d,最好与食物同服。服用利托那韦片会出现血管扩张吗?

利托那韦片耐受性一般良好。常见的不良反应有恶心(23%~26%)、呕吐(13%~15%)、腹泻(13%~18%)、虚弱(9%~14%〕、腹痛(3%~7%)、厌食(1%~6%)、味觉异常(1%~10%)、感觉异常(3%~6%)。此外还有头痛、血管扩张和实验室化验异常,如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇、丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶、尿酸值升高。本品不良反应发生率在治疗开始2~4周最大,因为在此时期内本品血浓度高。

利托那韦片适应症/功能主治:单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。

利托那韦片口服吸收较好,生物利用度为60%以上,单剂量400mg顿服,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,血药峰浓度53μg/ml。其剂量与血浆峰浓度和药-时曲线面积等参数呈非线性关系,可能与其可饱和的一过性代谢有关。进餐口服用血浆峰浓度和药-时曲线面积可升高63%,浓度达峰时间延迟1.6h。服用口服液1h后饮用巧克力奶不会影响其吸收程度和速率。在血浆和淋巴结浓度高,血浆半衰期为3~3.5h,血浆蛋白结合率为98%。主要在肝代谢,通过细胞色素P450氧化酶系统异构酶CYP3A和CYP2D6代谢,生成至少5种代谢物,主要代谢物也具抗毒活性,剂量的87%由粪便中排出,12%由尿液中排出,其中各含原形药物为36%和3.5%。

大家一定要记住,在使用药物之前,一定要对其进行了解,看说明书或是咨询医生的意见,一定记住不要随意的进行用药,以免对自己的身体造成伤害。您还有什么不明白或者想要购买利托那韦片,可以登录健客咨询,或者拨打我们的热线电话:400-086-5111。

(实习编辑:孙媛媛)

 

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