利托那韦片口服吸收较好,生物利用度为60%以上,单剂量400mg顿服,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,血药峰浓度53μg/ml。其剂量与血浆峰浓度和药-时曲线面积等参数呈非线性关系,可能与其可饱和的一过性代谢有关。服用利托那韦片会出现虚弱吗?
利托那韦片耐受性一般良好。常见的不良反应有恶心(23%~26%)、呕吐(13%~15%)、腹泻(13%~18%)、虚弱(9%~14%〕、腹痛(3%~7%)、厌食(1%~6%)、味觉异常(1%~10%)、感觉异常(3%~6%)。此外还有头痛、血管扩张和实验室化验异常,如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇、丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶、尿酸值升高。本品不良反应发生率在治疗开始2~4周最大,因为在此时期内本品血浓度高。
利托那韦片适应症/功能主治:单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。利托那韦片禁忌:1.严重肝病病人禁用;2.轻、中度肝病病人和腹泻病人慎用。
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(实习编辑:孙媛媛)
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