瑞波特的主要成份为雷贝拉唑钠。瑞波特适用于活动性十二指肠溃疡；良性活动性胃溃疡。那么，瑞波特的注意事项是怎样呢？

瑞波特是经胃后在肠道内才开始被吸收的。瑞波特在20mg剂量组，瑞波特的血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。瑞波特在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。

瑞波特在10mg～40mg剂量范围内，瑞波特的血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。瑞波特口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。瑞波特重复用药后生物利用度不升高。瑞波特对健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0.7～1.5范围内)，瑞波特的体内药物清除率为283&plusmn；98ml/min。瑞波特在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2～3倍。

瑞波特的血浆蛋白结合率约为97%，瑞波特主要的代谢产物为硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代谢物还有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。瑞波特只有乙基代谢物(M3)具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。瑞波特90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出。瑞波特的注意事项是：

1、用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意.

2、服用本品时，应定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查)检查，如发现异常，即停止用药，并进行及时处理。

3、肝功能损伤的患者但用。

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（实习编缉：陈志东）