震元克拉霉素片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。震元克拉霉素片的辅料为：低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠等。那么，震元克拉霉素片与地高辛合用是怎样呢？
震元克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，震元克拉霉素片在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，震元克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。震元克拉霉素片的体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。
震元克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。震元克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。震元克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。震元克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。
震元克拉霉素片与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。
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（实习编缉：李华艺）
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