震元克拉霉素片适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎等。那么，震元克拉霉素片可以用于肝功能损害患者吗？

震元克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。震元克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2β)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时，震元克拉霉素片的代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2β)为4.5～4.8小时，震元克拉霉素片的代谢物为6.9～8.7小时。

震元克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，震元克拉霉素片在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，震元克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。震元克拉霉素片的体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。

震元克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。震元克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。震元克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。震元克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。

肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用震元克拉霉素片。

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（实习编缉：李华艺）