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氨苄西林胶囊有效期是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/2/6 20:59:55
    导读:氨苄西林胶囊主要成份是氨苄西林。化学名:6-[D(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。分子式:C16H19N3O4S3H2O。分子量:403.45。

氨苄西林胶囊成人每次0.25g-0.75g,一日4次;小儿每日按体重25mg,一日2-4次。老年患者用药是由于生物性肾功能的衰退,用量应适当减少。那么,氨苄西林胶囊有效期是怎样呢?

氨苄西林胶囊主要成份是氨苄西林。化学名:6-[D(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。分子式:C16H19N3O4S3H2O。分子量:403.45。

氨苄西林胶囊对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胆汁及尿中药物浓度较高,在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(T1/2β)为1~1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%~60%,大部分以原形排出。

氨苄西林胶囊药物相互作用是:

1.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。

2.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。

3.与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。

4.与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时为高。

5.丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢,使后者的毒性增大。

6.与甲氨蝶呤、磺胺药合用,丙磺舒可使后者血药浓度增高,毒性增大。

7.与口服降糖药合用可使后者降糖效应增强。

8.丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,两者合用会增高上述药物的血药浓度而加大毒性。

9.与水杨酸盐和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。

10.与利尿药、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸浓度。

11.与红霉素、四环素合用可发生相互作用。

氨苄西林胶囊有效期是24个月。

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(实习编缉:陈志方)

 

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