醋甲唑胺片的主要成分为醋甲唑胺。醋甲唑胺片适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。那么，醋甲唑胺片会引起低血钾现象吗？

醋甲唑胺片经胃肠道吸收良好，较乙酰唑胺吸收稍慢。醋甲唑胺片的血清浓度与剂量呈线性关系。醋甲唑胺片的血浆蛋白结合率55%，低于乙酰唑胺(90%)，在血浆pH值范围，39%的醋甲唑胺处于非电离状态。醋甲唑胺片口服100mg后，血清峰值出现在服药后2～3小时，峰浓度约为17μg/ml，峰浓度保持恒定至少8小时。醋甲唑胺片的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺，这些特性有助于药物从肾小管重吸收，增加药物的半衰期和血浆浓度。醋甲唑胺片的血浆半衰期约14小时，明显长于乙酰唑胺。醋甲唑胺片25%以原型，75%以代谢产物形式经尿排泄。

醋甲唑胺片口服后吸收迅速，醋甲唑胺片给药后1--2小时即可达到最高血药浓度。25mgB.i.d、50mgB.i.d、100mgB.i.d多剂量给药药代动力学研究结果显示，醋甲唑胺片的血药浓度和给药剂量存在线性关系。25mg、50mg、100mgB.i.d血药浓度峰值分别为2.5μg/ml、5.1μg/ml和10.7μg/ml。醋甲唑胺片的药时曲线下面积（AUC）分别为1130μg.min/ml、2571μg.min/ml和5418μg.min/ml。醋甲唑胺片分布到全身各组织，包括血浆、脑脊液、房水、红细胞、胆汁、细胞外液。平均表观分布容积为17～23L。约55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合。

低剂量醋甲唑胺片本身不引起低血钾，但碳酸酐酶抑制剂可增加其他药物的排钾作用。

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（实习编缉：李华艺）