新达罗头孢克洛颗粒的主要成份为头孢克洛。新达罗头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。那么，新达罗头孢克洛颗粒对造血系统的副作用有哪些呢？

新达罗头孢克洛颗粒空腹吸收良好，不管是否与食物同时服用，总吸收量相同。新达罗头孢克洛颗粒当与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50—70%，而且通常要延缓45-60分钟才出现。新达罗头孢克洛颗粒对血清肌酐值正常的老年健康人群(大于65岁)，可知其有较高的血浆药物浓度峰和AUC值，这一现象被认为是与年龄有关的肾功能下降引起的，但其没有明显的临床特征。新达罗头孢克洛颗粒对于血清肌酐值正常的老年人没有必要调整剂量。

新达罗头孢克洛颗粒空腹者服用250mg、500mg和1000mg后30-60分钟，血药峰浓度分别为7mg/l、13mg/l和25mg/l，新达罗头孢克洛颗粒服药后8小时内，尿中药物峰浓度分别为500mg/l、900mg/l和1900mg/l。新达罗头孢克洛颗粒在体内分布广泛，新达罗头孢克洛颗粒在中耳脓液中可达到有效浓度，新达罗头孢克洛颗粒在唾液和泪液中浓度也高。血清蛋白结合率低，约25%。

新达罗头孢克洛颗粒约给药量的15%在体内代谢，在8小时内，约60-85%的药物以原形经肾从尿中排泄，尿药中浓度高，少量在自胆汁排泄，大部分药物在服药2小时内排出。新达罗头孢克洛颗粒在正常人的半衰期为0.6-0.9小时。新达罗头孢克洛颗粒对于肾功能受损病人，新达罗头孢克洛的血清半衰期稍延长。新达罗头孢克洛颗粒对于肾功能严重受损的病人，头孢克洛颗粒的排泄途径尚未测出，血液透析可使其半衰期缩短25-50%。

新达罗头孢克洛颗粒对造血系统的副作用：正如对其它β内酰胺类抗生素的报道一样，本品可引起短暂性淋巴细胞增多，白细胞减少。罕见引起溶血性贫血。再障性贫血，粒细胞缺乏症和可能有临床意义的可逆性中性白减少。

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（实习编缉：邵泽妹）