利鲁唑片的主要成份为利鲁唑。利鲁唑片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。那么，利鲁唑片用于肝损害患者是怎样呢？

利鲁唑片主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。利鲁唑片在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P4501A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。利鲁唑片在尿中的代谢产物为3种酚衍生物，1种脲基衍生物及原形利鲁唑。利鲁唑片的排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑片主要从尿液中排出。利鲁唑片在尿中总排泄率为剂量的90%。鲁唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。仅有剂量2%的利鲁唑以原形存在于尿中。

利鲁唑片口服后吸收迅速，并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。利鲁唑片大约剂量的90%被吸收，利鲁唑片的绝对生物利用度为60±18%。利鲁唑片在高脂饮食的同时服用，利鲁唑片的吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲线下面积降低17%)。利鲁唑片在体内分布广泛，可通过血脑屏障。利鲁唑片的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。利鲁唑片的蛋白结合率大约为97%，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。

利鲁唑片用于肝损害患者：利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红弃和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。

因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT，在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。

如果ALT水平堆加至5倍ULN，利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药有需要购买本产品的客户到健客药店进行购买，也可以联系健客的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111进行订购。

（实习编缉：陈志东）