厄多司坦分散片的主要成份是厄多司坦。厄多司坦分散片为白色或类白色片。厄多司坦分散片为祛痰止咳药。那么，厄多司坦分散片的禁忌有哪些呢？

厄多司坦分散片在肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高，随后下降；代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药，厄多司坦分散片消除也较慢，2小时后虽有下降，但仍保持较高浓度。厄多司坦分散片口服后2-8小时，药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大剂量给药无药物蓄积作用。厄多司坦分散片对食物的吸收、代谢和排泄影响很小。厄多司坦分散片对轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响药代动力学。厄多司坦分散片主要自肾小球滤过排出，排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30％和50％左右，粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4％左右。

厄多司坦分散片口服后迅速被胃肠道吸收，厄多司坦分散片很快代谢转化为含有游离巯基（―SH）的三个代谢物I、Ⅱ和Ⅲ，厄多司坦分散片的代谢物I在数量上和药理活性上都是主要成份，厄多司坦分散片口服原形药后5分钟即可在血清中测到。厄多司坦分散片一次原形药900mg后，原形药、代谢物I、Ⅱ和Ⅲ的血药达峰时间(tmax)分别为1.2、1.7、3.3和3.5小时，厄多司坦分散片的血浆峰浓度(Cmax)分别为1.3、3.5、7.1和2.6mg／L，厄多司坦分散片的消除半衰期t1/2分别为1.3、1.7、2.6和2.2小时，厄多司坦分散片的血浆浓度—时间曲线下面积(AUC)分别为3.7、12.3、56.7和21.2mg／L.h。厄多司坦分散片总血浆消除率原形药为170.5L／h。代谢物Ⅰ、Ⅱ分别为50.5和8.7L／h。

厄多司坦分散片的禁忌：对本品过敏者以及严重肝肾功能不全者禁用。

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（实习编缉：陈志东）