厄多司坦分散片的主要成份是厄多司坦。厄多司坦分散片为白色或类白色片。那么,厄多司坦分散片的不良反应有哪些呢?
厄多司坦分散片口服后迅速被胃肠道吸收,厄多司坦分散片很快代谢转化为含有游离巯基(―SH)的三个代谢物I、Ⅱ和Ⅲ,厄多司坦分散片的代谢物I在数量上和药理活性上都是主要成份,厄多司坦分散片口服原形药后5分钟即可在血清中测到。厄多司坦分散片一次原形药900mg后,原形药、代谢物I、Ⅱ和Ⅲ的血药达峰时间(tmax)分别为1.2、1.7、3.3和3.5小时,厄多司坦分散片的血浆峰浓度(Cmax)分别为1.3、3.5、7.1和2.6mg/L,厄多司坦分散片的消除半衰期t1/2分别为1.3、1.7、2.6和2.2小时,厄多司坦分散片的血浆浓度—时间曲线下面积(AUC)分别为3.7、12.3、56.7和21.2mg/L.h。厄多司坦分散片总血浆消除率原形药为170.5L/h。代谢物Ⅰ、Ⅱ分别为50.5和8.7L/h。
厄多司坦分散片在肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高,随后下降;代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药,厄多司坦分散片消除也较慢,2小时后虽有下降,但仍保持较高浓度。厄多司坦分散片口服后2-8小时,药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大剂量给药无药物蓄积作用。厄多司坦分散片对食物的吸收、代谢和排泄影响很小。厄多司坦分散片对轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响药代动力学。厄多司坦分散片主要自肾小球滤过排出,排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30%和50%左右,粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4%左右。
厄多司坦分散片的不良反应:偶有较轻微的头痛和胃肠道反应,如恶心、呕吐、上腹隐痛等症状。
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(实习编缉:陈志东)
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