头孢羟氨苄颗粒主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。那么，头孢羟氨苄颗粒的胃肠道反应有哪些呢？

头孢羟氨苄颗粒在体内分布广泛，口服1.Og后2-5小时，痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L、7.4mg/L；头孢羟氨苄颗粒在骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%，31%和43%。头孢羟氨苄颗粒在胆汁药物浓度较血药浓度为低。头孢羟氨苄颗粒可进入胎盘，也可随乳汁分泌。头孢羟氨苄颗粒90%以上的药物以原形从尿液排泄．24小时累积排出给药量的86%，尿液中药物浓度高。头孢羟氨苄颗粒的血液透析有助于清除头孢羟氨苄。

头孢羟氨苄颗粒口服吸收良好，受食物影响小。头孢羟氨苄颗粒空腹单剂量口服0.5或1.0g后约1-2.5小时达血药峰浓度，头孢羟氨苄颗粒的平均Cmax分别为16ug/ml或28ug/ml。头孢羟氨苄颗粒在体内有效浓度维持较持久，给药后12小时仍可测得微量，头孢羟氨苄颗粒的血消除半衰期(t1/2)约为2.25小时。头孢羟氨苄颗粒的食物对血药峰浓度和t1/2均无明显影响。头孢羟氨苄颗粒自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维持的血药浓度较后两者持久。头孢羟氨苄颗粒的蛋白结合率约为20%。

头孢羟氨苄颗粒毒性极低，副作用少而轻，半数致死量测不出，不良反应轻而短暂，服药后偶见胃肠道反应；恶心、腹泻、食欲不振等。

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（实习编缉：陈志东)