头孢羟氨苄颗粒为可溶颗粒，味甜。主要成份为头孢羟氨苄。化学名称：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.O]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，头孢羟氨苄颗粒对诊断的干扰是怎样呢？

头孢羟氨苄颗粒通过抑制细菌细胞壁的合成而产生杀菌作用。头孢羟氨苄颗粒对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌，凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。头孢羟氨苄颗粒对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。头孢羟氨苄颗粒对甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌属及脆弱拟杆菌等耐药。

头孢羟氨苄颗粒为第一代口服的头孢菌素。头孢羟氨苄颗粒毒性低。头孢羟氨苄颗粒给新生小鼠12600mg/kg的高剂量未发生死亡；头孢羟氨苄颗粒对犬每日口服600mg/kg，头孢羟氨苄颗粒对大鼠每日口服1000mg/kg，连续6个月，头孢羟氨苄颗粒对各组织器官未产生毒性反应。头孢羟氨苄颗粒对小鼠和大鼠给予剂量达人用剂量的11倍，未见对生育力和胎儿的影响。

头孢羟氨苄颗粒对诊断的干扰：应用本品患者的抗球蛋白(Coombs)试验(直接)可出现阳性；以硫酸铜法测定尿糖可有假阳性反应；血尿素氮、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶可短暂性升高。

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（实习编缉：陈志东）