头孢羟氨苄颗粒主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。那么，头孢羟氨苄颗粒用于青霉素过敏患者是怎样呢？
头孢羟氨苄颗粒口服吸收良好，受食物影响小。头孢羟氨苄颗粒空腹单剂量口服0.5或1.0g后约1-2.5小时达血药峰浓度，头孢羟氨苄颗粒的平均Cmax分别为16ug/ml或28ug/ml。头孢羟氨苄颗粒在体内有效浓度维持较持久，给药后12小时仍可测得微量，头孢羟氨苄颗粒的血消除半衰期(t1/2)约为2.25小时。头孢羟氨苄颗粒的食物对血药峰浓度和t1/2均无明显影响。头孢羟氨苄颗粒自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维持的血药浓度较后两者持久。头孢羟氨苄颗粒的蛋白结合率约为20%。
头孢羟氨苄颗粒在体内分布广泛，口服1.Og后2-5小时，痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L、7.4mg/L；头孢羟氨苄颗粒在骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%，31%和43%。头孢羟氨苄颗粒在胆汁药物浓度较血药浓度为低。头孢羟氨苄颗粒可进入胎盘，也可随乳汁分泌。头孢羟氨苄颗粒90%以上的药物以原形从尿液排泄．24小时累积排出给药量的86%，尿液中药物浓度高。头孢羟氨苄颗粒的血液透析有助于清除头孢羟氨苄。
对青霉素过敏患者应用头孢羟氨苄颗粒时应根据患者情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
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（实习编缉：陈志东)
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