头孢羟氨苄颗粒的主要成份为头孢羟氨苄。化学名称:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.O]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么,头孢羟氨苄颗粒用于肾功能不全者是怎样呢?
头孢羟氨苄颗粒通过抑制细菌细胞壁的合成而产生杀菌作用。头孢羟氨苄颗粒对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌,凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。头孢羟氨苄颗粒对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。头孢羟氨苄颗粒对甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌属及脆弱拟杆菌等耐药。
头孢羟氨苄颗粒为可溶颗粒,味甜。头孢羟氨苄颗粒主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。头孢羟氨苄颗粒为第一代口服的头孢菌素。头孢羟氨苄颗粒毒性低。头孢羟氨苄颗粒给新生小鼠12600mg/kg的高剂量未发生死亡;头孢羟氨苄颗粒对犬每日口服600mg/kg,头孢羟氨苄颗粒对大鼠每日口服1000mg/kg,连续6个月,头孢羟氨苄颗粒对各组织器官未产生毒性反应。头孢羟氨苄颗粒对小鼠和大鼠给予剂量达人用剂量的11倍,未见对生育力和胎儿的影响。
头孢羟氨苄颗粒用于肾功能不全者,首次服1g,以后按肌酐清除率制订给药方案:肌酐清除率为25~50ml/分者,每12小时服0.5g;10~25ml/分者,每24小时服0.5g;<10ml/分者,每36小时服0.5g。
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(实习编缉:陈志东)
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