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福辛普利钠片在体内的作用机制是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2017/1/28 1:29:09
    导读:福辛普利钠片为抗高血压药,系血管紧张素转换酶抑制剂,不良反应主要为低血压和过敏反应。引起肝损害者罕见。患者停用2药后,加用强力宁治疗,肝功能迅速好转,黄疽消退。

研究结果显示,福辛普利钠片能改善舒张性心衰症状,联合比索洛尔后对治疗舒张性心衰效果更佳。那么,福辛普利钠片在体内的作用机制是什么?

福辛普利钠片为抗高血压药,系血管紧张素转换酶抑制剂,不良反应主要为低血压和过敏反应。引起肝损害者罕见。患者停用2药后,加用强力宁治疗,肝功能迅速好转,黄疽消退。说明其肝损害也可能与这两种药物有关。因此提示临床医生在同用这些药物时,应警惕引起肝损害的可能。


福辛普利钠片中的有效成分福辛普利在体内的作用机制为:

1、抑制血管紧张素转换酶,不仅使循环中特别是组织中RASS被抑制,一方面AngⅡ生成减少,同时Ang(1-7)生成增加,降解减少。

2、作用于激肽酶Ⅱ,使缓激肽降解减少,从而促进舒血管物质如NO、前列腺素、内皮衍生物超极化因子生成增加。

3、抑制交感神经系统活性。

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(实习编辑:黄景裕)

 

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