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为力苏盐酸伊托必利片的哺乳期妇女用药是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/1/25 18:02:39
    导读:为力苏盐酸伊托必利片对食物的生物利用度没有影响。为力苏盐酸伊托必利片口服50㎎后,血浆浓度约0.5/小时达到峰值(Cmax0.73μg/ml)。

为力苏盐酸伊托必利片为白色膜衣片,除去包衣后应显白色。盐酸伊托必利片的主要成份是盐酸伊托必利。那么,为力苏盐酸伊托必利片的哺乳期妇女用药是怎样呢?

为力苏盐酸伊托必利片对食物的生物利用度没有影响。为力苏盐酸伊托必利片口服50㎎后,血浆浓度约0.5/小时达到峰值(Cmax0.73μg/ml)。为力苏盐酸伊托必利片在人血清蛋白结合率为96%。为力苏盐酸伊托必利片的促动力作用在治疗剂量范围内与剂量呈线性相关。为力苏盐酸伊托必利片适用于因胃肠动力减慢引起的消化不良症状,包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等症状,如功能性消化不良、慢性胃炎等。

为力苏盐酸伊托必利片在肝脏主要通过黄素单氧化酶途径转化形成代谢物Ml、M2和M3。3种代谢物中,仅其中之一有较弱的多巴胺D2受体阻滞作用,无药理学相关性。为力苏盐酸伊托必利片及其代谢产物主要经肾脏排泄(75%),为力苏盐酸伊托必利片的清除半衰期大约为6小时。为力苏盐酸伊托必利片口服后在胃肠道吸收迅速、完全,为力苏盐酸伊托必利片经肝脏首过代谢,为力苏盐酸伊托必利片相对生物利用度约为60%。

为力苏盐酸伊托必利片的哺乳期妇女用药:由于已有报告在动物实验(大白鼠)中向乳汁中转移,因而服用本药物时应当避免哺乳。

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(实习编缉:邵泽妹)

 

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