头孢克肟干混悬剂的主要成份为头孢克肟。化学名为(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰甲氧基亚胺）乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。那么，头孢克肟干混悬剂与卡马西平合用是怎样呢？
头孢克肟干混悬剂与青霉素结合蛋白（PBP）中的PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有较高亲合性。头孢克肟干混悬剂对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。头孢克肟干混悬剂对SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100～1000mg/kg，头孢克肟干混悬剂在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg，头孢克肟干混悬剂对大鼠生育力未见影响，未出现致畸作用，新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。
头孢克肟干混悬剂为口服第三代头孢菌素，头孢克肟干混悬剂的抗菌谱广，头孢克肟干混悬剂对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌活性，头孢克肟干混悬剂特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟干混悬剂的作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，头孢克肟干混悬剂作用点因细菌的种类而异。
头孢克肟干混悬剂与卡马西平合用：与本品合用时可引起卡马西平水平升高，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。
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（实习编缉：邵泽妹）
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