新达罗为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。新达罗的主要成份为头孢克洛。那么，新达罗对肝脏的影响有什么呢？

新达罗口服后迅速从肠道吸收，新达罗分布于全身组织中。新达罗口服500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，新达罗的血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。新达罗在中耳脓液中可达到足够的浓度；新达罗在唾液和泪液中浓度高。新达罗对革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌敏感；新达罗对耐甲氧西林钠的葡萄球菌无效。

新达罗的血清蛋白结合率约为25%，给药量的约15%在体内代谢。新达罗主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，新达罗的尿药浓度高；新达罗约0.05%自胆汁排泄，新达罗的胆汁中药物浓度较血药浓度低，新达罗的血液透析能清除部分本品。新达罗对革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌(仅针对非产B-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)敏感。

新达罗对肝脏的影响：AST(SGOT)，ALT(SGPT)或碱性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。异常肝功能试验曾有报道。

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（实习编缉：李华艺）