头孢克肟干混悬剂的主要成份为头孢克肟。化学名为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羰甲氧基亚胺)乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。那么,头孢克肟干混悬剂对肝脏的副作用有哪些呢?
头孢克肟干混悬剂与青霉素结合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有较高亲合性。头孢克肟干混悬剂对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。头孢克肟干混悬剂对SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100~1000mg/kg,头孢克肟干混悬剂在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320~3200mg/kg,头孢克肟干混悬剂对大鼠生育力未见影响,未出现致畸作用,新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。
头孢克肟干混悬剂为口服第三代头孢菌素,头孢克肟干混悬剂的抗菌谱广,头孢克肟干混悬剂对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌活性,头孢克肟干混悬剂特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌,革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,头孢克肟干混悬剂的作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,头孢克肟干混悬剂作用点因细菌的种类而异。
头孢克肟干混悬剂对肝脏的副作用:常见谷丙转氨酶(ALT/GPT)升高,谷草转氨酶(AST/GOT)升高、少见黄疸。
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(实习编缉:邵泽妹)
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