头孢呋辛酯分散片的主要成份为头孢呋辛酯。化学名称为：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。那么，头孢呋辛酯分散片与哪些药物合用会增加肾毒性呢？
头孢呋辛酯分散片的动物体外试验和临床感染治疗中证实，头孢呋辛酯分散片对金黄色葡萄球菌(包括β-内酰胺酶产生菌)、肺炎链球菌、化脓性链球菌有抗菌活性。头孢呋辛酯分散片对大肠埃希菌、流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶菌)有抗菌活性。头孢呋辛酯分散片的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
头孢呋辛酯分散片为口服广谱的第二代头孢菌素，头孢呋辛酯分散片为头孢呋辛的酯化衍生物，头孢呋辛酯分散片口服后经肠道吸收后被水解脱酯，形成有活性的头孢呋辛而起抗菌作用。头孢呋辛酯分散片作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛酯分散片对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。
呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与头孢呋辛酯分散片合用有增加肾毒性的可能。
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（实习编缉：陈志东）
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