托吡酯胶囊(妥泰)，对肝药酶的诱导作用弱，食物不影响药物吸收，不需要进行定期的血药浓度监测。那么，托吡酯胶囊的药理毒理是怎样？详细介绍？

托吡酯胶囊的药理毒理是：

托吡酯胶囊是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物。在对体外培养的神经细胞元进行电生理和生化研究中发现托吡酯的抗癫痫作用有三个机制：

1.托吡酯可阻断神经元持续去极化导致的反复电位发放，此作用与使用托吡酯后的时间密切相关，表明托吡酯可以阻断钠通道；

2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受体的频率，加强氯离子内流，表明托吡酯可增强抑制性中枢神经递质的作用；

3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受体的活性，表明托吡酯可降低兴奋性中枢神经递质的作用。

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（实习编辑：李嘉颖）