泰美尼克的主要成份为泮托拉唑钠。泰美尼克为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，泰美尼克的药物过量是怎样呢？

泰美尼克为胃壁细胞质子泵抑制剂，泰美尼克具有抑制胃酸的作用，泰美尼克是临床治疗溃疡病的有效药物。泰美尼克对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。泰美尼克在中国健康志愿者体内的药动学和生物等效性。泰美尼克对18名健康男性试验者随机分为2组，泰美尼克分别单剂量口服试验制剂或参比制剂40mg。

泰美尼克口服后吸收迅速、完全，泰美尼克单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，泰美尼克口服制剂的绝对生物利用度为77%，泰美尼克的血浆蛋白结合率为98%，泰美尼克主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泰美尼克的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。泰美尼克80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。

泰美尼克的药物过量：大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。

药物选择须慎重，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药，请在专业的医师或执业药物指导下使用。健客药房，为您提供重大慢性疾病用药、饮食护理信息。如果你对本产品还有别的疑问，欢迎拨打健客全国免费服务电话：400-086-5111。

（实习编缉：邵泽妹）